Aufmerksamkeit für seltenen Gendefekt: Darum leuchtet der Sparkassenturm in Pforzheim blau

Pforzheim/Ölbronn-Dürrn. Egal wohin Jessica geht, verbreitet sie gute Laune – denn sie begegnet der Welt mit einem breiten Lächeln. Ihre Familie schätzt diese positive Art an der jungen Frau. Mit 27 wohnt sie noch bei ihren Eltern in Ölbronn-Dürrn – und wird wohl niemals alleine leben können. Denn Jessica hat das Angelman-Syndrom, einen seltenen Gendefekt, der zu einer körperlichen und geistigen Behinderung mit lebenslangem Unterstützungsbedarf führt. Die meisten Betroffenen lernen niemals Sprechen, leiden häufig unter Epilepsie sowie Bewegungs- und Gleichgewichtsstörungen.

Nur eines von 15.000 Kindern kommt mit diesem Syndrom zur Welt. Bei Jessica haben die Ärzte