Umarmen und loslassen: Eltern erzählen vom Leben mit ihrer todkranken Tochter

Pforzheim. Jael kam mit einem Chromosomendefekt, der freien Trisomie 18, und damit einer todbringenden Diagnose auf die Welt. Über 13 Jahre lang haben Shabnam und Wolfgang Arzt ihre Tochter mit allen Einschränkungen begleitet, und durften mit ihr leben und „das Leben feiern“, so Shabnam Arzt. Das Ehepaar war anlässlich des Tages der Kinderhospizarbeit zu einer Lesung in die Räume des Kinder- und Jugendhospizdiensts Sterneninsel gekommen. Dort nahmen sie die rund 70 Zuhörer mit in ihre ganz persönliche Liebesgeschichte in ihrem Buch „Umarmen und Loslassen“.

Offen und berührend berichteten sie von der intensiven gemeinsamen Zeit, dem ersten Lächeln,