Krisenpatient Medizintechnik: Neue EU-Verordnung belastet Firmen in der Region

Pforzheim. Es rumort in der Branche: Denn seit dem 26. Mai – nach einer Verlängerung im vergangenen Jahr – gilt die EU-Medizintechnikverordnung (MDR). Für medizintechnische Unternehmen bedeutet das: viel Arbeit und hohe Kosten. Jedes Produkt muss neu zertifiziert werden. Regionale Unternehmen spüren bereits die Folgen – später die Patienten.

In Kraft trat die Novelle bereits 2017 – mit unterschiedlichen Übergangsfristen für die einzelnen Risikoklassen I, II und III. Sie