Medizinprodukte müssen neu zertifiziert werden: Ispringer Dentalunternehmer sieht Gefahr für Patienten

Pforzheim. Ob zahnärztliche Instrumente, Herzkatheter für Neugeborene oder Notfallbeatmungsgeräte: Zwei Jahre nach Einführung der Medizinprodukte-Richtlinie – „Medical Device Regulation“ (MDR) – ziehen deutsche Hersteller eine ernüchternde Bilanz. Die Verordnung, so das Ergebnis, führe dazu, dass bereits heute schon viele Medizinprodukte vom Markt genommen würden – und bis 2027 würden zahlreiche weitere verschwinden.

In einer gemeinsamen Befragung der Deutschen